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歐盟“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE標志在歐盟市場屬法律強制性標志。不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》(The New Approach to technical harmonisation and standardisation)指令的基本要求。
用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求(EssentialRe)，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。
根據(jù)歐盟的法律，生產商和進口商負責驗證其產品符合相關的歐盟指令的要求。這意味著生產商(或者進口商)必須經(jīng)過各種測試去確保該產品符合相關要求。生產商或進口商必須保存一份技術文件檔案，技術文件包括對設備的詳細描述、圖紙、測試報告等。當生產商或者他的授權代表認為該產品已經(jīng)符合了相關的要求后，他們需要簽署一份符合性聲明(Declaration of Conformity)，然后就可以在產品上打上CE 標志。
每個歐盟成員國的政府負責監(jiān)督在市場上銷售的產品是否符合相關的產品安全標準。產品一旦被抽查到，生產商必須立刻向海關或者其他審查部門提供相關的證據(jù)或者技術檔案來證明該產品是如何符合要求的。如果該產品不符合相關指令的要求或者生產商不能提供所要求的文件的話，產品將會被禁止銷售，甚至市場上的產品都會被要求全部收回。
需要CE標志的范圍涵蓋了歐盟以及歐洲自由貿易協(xié)定所屬的會員國。須符合CE指令要求的主要產品類別共有20多條。例如：
1.低電壓設備 Low Voltage (LVD)；
2.電磁兼容性產品 Electromagnetic Compatibility (EMC)；
3.歐盟能耗產品的生態(tài)設計指令（2009/125/EC）（ERP）；
4.醫(yī)療器械 Medical Devices (MDD)；
5.機械類產品 Machinery (MD)；
6.壓力容器 Pressure Equipment (PE)；
7.通訊終端設備Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)；
8.個人防護設備 Personal Protective Equipment (PPE) ， 等等。
所有在這些指令規(guī)范內的產品，都需要通過CE檢驗。CE指令目前強制的國家適用于歐聯(lián)27個國家與EFTA 歐洲自由貿易協(xié)議：德國，法國，英國，意大利，西班牙，比利時，荷蘭，葡萄牙，希臘，愛爾蘭，丹麥，盧森堡，奧地利，芬蘭，瑞典，冰島，挪威，瑞士，塞浦路斯，捷克，愛沙尼亞，匈牙利，拉脫維亞，立陶宛，馬爾它，波蘭，斯洛伐克，斯洛維尼亞，保加利亞，羅馬尼亞。
1.電源CE認證：通信電源，開關電源，充電器，顯示器電源，LED電源，LCD電源，不間斷電源UPS等；
2.燈具CE認證：吊燈，軌道燈，庭***燈，手提燈，筒燈，LED路燈，燈串，臺燈，LED射燈，LED球泡燈，格柵燈，水族燈，路燈，LED燈管，LED燈具，節(jié)能燈，T8燈管等；
3.家電CE認證：風扇，電水壺，音響，電視機，鼠標，吸塵器等；
4.電子CE認證：耳塞，路由器，手機電池，激光筆，振動棒等；
5.通訊類產品CE認證∶電話機，有線電話無線主副機，傳真機，電話答錄機，數(shù)據(jù)機，數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產品；
6.無線產品CE認證：藍牙BT產品，平板電腦，無線鍵盤，無線般標，無線讀寫器，無線收發(fā)器，無線對講機，無線麥克風，遙控器，無線網(wǎng)路裝置，無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產品等；
7.無線通訊類產品CE認證：2G手機，3G手機，3.5G手機，DECT手機(1.8G，1.9G頻段)，無線對講機等；
8.機械CE認證：汽油機，電焊機，數(shù)控鉆床，工具磨床，割草機，洗滌設備，推土機，升降機，打孔機，洗碗機，水處理設備，汽油發(fā)焊機，印刷機械，木工機械，旋挖鉆機，打草機，掃雪機，挖掘機，印刷機，打印機，切割機，壓路機，抹平機，割灌機，直發(fā)器，食品機械，草坪機等；
9.醫(yī)療器械CE認證。
1.制造商（歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱，地址，產品的名稱，型號等；
2.產品使用說明書；
3.安全設計文件(包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離，間隙，絕緣層數(shù)和厚度的設計圖)；
4.產品技術條件(或企業(yè)標準)，建立技術資料；
5.產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6.關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品)；
7.測試報告(Testing Report) ；
8.歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式)；
9.產品在歐盟境內的注冊證書(對于某些產品比如：Classl醫(yī)療器械，普通INVD體外診斷醫(yī)療器械)；
10.CE符合聲明(DOC)。
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