在歐盟市場“CE”標志是強制性認證標志。無論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是中國生產(chǎn)的其他產(chǎn)品，要想在歐盟市場自由流通，都需要貼上“CE”標志表明商品符合歐盟技術(shù)協(xié)調(diào)和標準化新方法指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強制性要求。
CE認證是進入歐洲市場的自由通行卡，已經(jīng)完成了。CE認證主要有以下優(yōu)點：
1.貼著CE認證產(chǎn)品將大大增強客戶的信任感，提升企業(yè)的國內(nèi)外形象；
2.同時CE認證證書也可視為企業(yè)對客戶的承諾，表明商品符合歐盟相關(guān)指令的基本健康安全要求，具有以下優(yōu)點；
3.通過CE認證并黏貼CE憑證書，商品可進入歐盟近30個成員國自由銷售，無需滿足各國的需要；
4.提供同行業(yè)產(chǎn)品的競爭力。
具有CE認證商品可在歐洲33個經(jīng)濟特區(qū)自由流通，包括：EU27個歐盟國家包括英國、土耳其和歐洲；
貿(mào)易自由區(qū)的四個國家。英國退歐后遠銷英國的商品需要申請UKCA認證，目前英國認證處于過渡期CE依然適用；
EU27個歐盟國家名單為：比利時，保加利亞，捷克，丹麥，德國，愛沙尼亞，愛爾蘭，希臘，西班牙，法國，克羅地亞，意大利，塞浦路斯，拉脫維亞，立陶宛，盧森堡，匈牙利，馬耳他，荷蘭，奧地利，波蘭，葡萄牙，羅馬尼亞，斯洛文尼亞，斯洛伐克，芬蘭，德國。
目前，歐盟新立法框架共有22項產(chǎn)品認證指令，其中包括大部分產(chǎn)品，因此認證范圍非常廣；
出口歐洲的電子設(shè)備.燈具.家用電器，無線電.玩具、醫(yī)療設(shè)備.機械等，常見的有以下指令：
1.電磁兼容指令(2014/30/)EU）EMC-Electromagnetic Compatibility Directive；
2.低壓安規(guī)指令(2014/35)EU）LVD-Low Voltage Directive；
3.限制電氣電子產(chǎn)品危險物質(zhì)指令(2011/65/EU）ROHS-Directive；
4.無線電設(shè)備指令(2014/53/EU）RED-RadioE Directive；
5.玩具安全指令(2009/48)EC）Toy safety directive；
6.建筑產(chǎn)品指令（EU2011/305）CPR-Construction Product Regulation；
7.機械設(shè)備指令(2006/42)EC）MD-Machinery Directive；
8.個人防護設(shè)備指令(2016/425)PPE-PersonalProtectiveE；
9.醫(yī)療器械指令(2017/745)MDR-Medical Device Regulations。
1.EMC電磁兼容指令；
2.LVD低壓指令；
3.RED無線指令；
4.PPE安全防護指令；
5.ERP能效指令；
6.MD機械指令；
7.GPSD一般產(chǎn)品安全指令；
8.PED壓力指令；
9.CPR建材指令；
10.MDR醫(yī)療器械指令；
11.NED噪聲指令；
12.LIFT電梯指令。
1.說明書；
2.安裝圖等機械圖紙，總裝圖，潤滑圖等；
3.電氣圖紙(原理圖，電氣清單，接線圖，布局圖等)；
4.多個型號之間的差異表；
5.關(guān)鍵部件ce證書掃描件；
6.其他具體標準所需的信息。
1.申請公司填寫申請表，提供商品圖片或樣品，產(chǎn)品說明書和技術(shù)文件；
2.檢測認證機構(gòu)應(yīng)對產(chǎn)品進行檢查CE認證檢測標準及CE認證檢驗項目并出具項目報價合同；
3.申請公司確定項目，簽訂價格合同，支付認證款和送樣；
5.實驗室進行產(chǎn)品測試安排和技術(shù)文件審查；
6.產(chǎn)品試驗符合要求后，試驗合格后頒發(fā)CE證書及相應(yīng)的產(chǎn)品檢驗報告；
7.產(chǎn)品檢驗不合格的，由實驗室?guī)椭纳暾埞驹俅嗡蜆訖z驗，重新檢驗合格后發(fā)證；
8.取得證書和報告后，申請公司可在產(chǎn)品和包裝的適當位置貼上CE標識證實了商品的符合性。
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