ce認證如何辦理,流程和資料

CE認證是什么認證

CE認證是歐盟的安全認證，是產(chǎn)品進入歐盟市場的許可證，也是歐盟對產(chǎn)品進入歐盟市場進行的監(jiān)管方式。加貼CE標志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求，可以在歐盟27個成員國、歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個國家、以及英國和土耳其合法上市銷售。

按照歐盟規(guī)定，不同產(chǎn)品采用不同的評價方式加貼CE標志，主要有兩種方式：絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標志；部分風險相對更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過歐盟授權的第三方機構，即公告機構（NotifiedBody）進行符合性評定后，方可加貼CE標志。

客戶偽造CE認證CE標志可以嗎？

通過幫助無數(shù)客戶辦理CE認證的經(jīng)驗告訴您當然是不可以的，CE認證是產(chǎn)品出口歐盟強制認證。沒有CE加貼CE標志，清關會有問題。海關會找要你要CE證書和CE檢測報告的。如果你是偽造的肯定不能順利清關，會被查到的，產(chǎn)品會被扣留還會面臨罰款，其實CE認證辦理的費用也不貴，如果為了省下CE認證辦理的費用而去偽造，小編覺得是不應該，**藍亞第三方檢測機構**理CE認證，CE認證普通指令大概900元左右。

偽造CE認證標志的劣勢：

CE在歐盟是強制要求的，必須的做。另外沒有CE認證的產(chǎn)品，一旦發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)在歐盟市場上銷售，就會被要求下架并對出口商處以罰款、監(jiān)禁，甚至銷毀產(chǎn)品，以及列入出口商黑名單。與其被動應訴，還不如主動做CE。況且很多產(chǎn)品在我司做ce認證的費用并不高，是在沒有必要冒這個險，為了公司長遠的發(fā)展也是在不可冒這個險。

辦理CE認證也是很簡單的，周期也不長，流程也比較簡單，費用不高，所以如果經(jīng)常做出口貿(mào)易，為了保險起見，還是辦理一個CE證書比較實在?？梢钥匆幌罗k理CE認證的流程：

CE認證步驟：

制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

一般的產(chǎn)品生產(chǎn)商都會有自己的合作檢測機構，第一步是找到適合自己的檢測機構，一般的要求是要有德國tuv授權的實驗室，這是國內(nèi)和歐盟承認的。而高效專業(yè)的實驗室影響著產(chǎn)品檢測的時間和檢測的專業(yè)性。

實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價，申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室，申請人提供技術文件，實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。這個技術文件就包括產(chǎn)品的說明書，pcb版圖，線路圖，關鍵元器件清單等。具體在詢問檢測機構。

實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。

 技術文件審閱包括：

 a文件是否完善。

 b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人改進。

如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

第5條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。（實驗室的工程師可以根據(jù)產(chǎn)品進行修改，即是提供emc整改方案，目前通標是免費提供整改方案）

最后實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。這樣一個ce認證的流程聚結(jié)束啦。

CE認證中說明書和CE標志有多重要？

一個產(chǎn)品我們都可以在夠買的時候看到產(chǎn)品的說明書和標簽，這個產(chǎn)品的說明書和標簽的加貼是對消費者購買產(chǎn)品的一個安全保障和負責，那么CE認證中說明書和標簽到底有多重要呢。

在CE認證過程中，說明書和標簽涉及產(chǎn)品標準要求、風險管理、產(chǎn)品評價、可用性工程等方面，而這些部分在CE認證過程中都占有很**例。這些項目開展的基礎都是在說明書和標簽內(nèi)容正確，且與他們信息一致的基礎上進行的。如果說明書和標簽一開始有問題，后續(xù)可能涉及較大范圍的調(diào)整，可見CE認證過程中說明書和標簽的權重還是挺大的。

從以下幾個角度分析：

1、從標準角度來說，標準對說明書和標簽提出了具體的要求。如EN 60601中有專門的章節(jié)對說明書的具體要求進行說明，EN 980，EN 1041對標簽的要求進行了說明，另外針對不同的產(chǎn)品的專標有時也會在其中列出該產(chǎn)品說明書和標簽的具體要求。

2、從風險管理角度來說，風險管理對說明書和標簽提出了具體的要求。告知安全信息可做為風險控制的方案，也就是說說明書和標簽可作為風險控制的一種途徑。（另外需要說明，目前歐盟不接受在說明書和標簽中告知客戶單獨作為風險控制的途徑）說明書和標簽中的相關的風險需要被識別。

3、從使用角度來說，使用評價的基礎是說明書中的預期用途、使用安全和使用性能相關的信息。說明書和標簽內(nèi)容的正確性與充分性，與使用評價中的風險有關。還要求說明書和標簽需要被審核，且說明書和標簽的版本或發(fā)布日期應與臨床評價相關聯(lián)系，內(nèi)容保持一致。

4、從可用性工程角度來說，說明書和標簽包含了運輸、存儲、安裝、維護和**、處置，涉及到可用性工程過程相關的風險。

5、從法規(guī)角度來說，說明書和標簽上的標識需要滿足相對應的法規(guī)。說明書和標簽上的標識需要一定的證據(jù)作為支持。

歐盟CE認證辦理很簡單，一般辦理周期7-10個工作日可以完成，具體的還需根據(jù)產(chǎn)品本身來決定，有些產(chǎn)品結(jié)構復雜，測試項目很多辦理周期就比較長。費用的話也是根據(jù)產(chǎn)品來定的，

以上就是藍亞小編Orange,為大家分享的關于ce認證如何辦理,流程和資料的相關知識，相信大家對此已經(jīng)有了基本的了解，關于專業(yè)方面的問題，有任何疑問都可以聯(lián)系下方專業(yè)人士為您解答，希望對大家有所幫助。

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