歐盟《化學品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)》（簡稱REACH法規(guī)）的頒布實施對全球化學品貿(mào)易和環(huán)境保護影響巨大，我國是化學品生產(chǎn)大國，REACH法規(guī)對我國化工行業(yè)及紡織、輕工、機電等行業(yè)的對歐出口都有很大影響。
REACH是歐盟法規(guī)和合規(guī)性，是化學品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH)是歐盟即將推出的最全面和影響最深遠的環(huán)境立法之一。
保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。
從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，**競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
1.附件XVII限用物質(zhì)；
2.7鄰苯二甲酸酯（(3鄰苯二甲酸酯用于兒童可以放入口中的玩具和育兒用品)；
3.紡織品中的偶氫著色劑；
4.與皮膚直接接觸的金屬產(chǎn)品的鎳釋放；
5.PCT；
6.苯；
7.石棉纖維；
8.砷化合物；
9.汞化合物；
10.鎘。
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注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告；
評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
許可（Authorization）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等；
限制（Restriction）：如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
注：
PBT：持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)；
vPvB：高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)；
CMR：致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)。
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